supplementen, waaronder krillolie verbeteren de geestelijke gezondheid, neurologen aan de Universiteit van Bergen in Noorwegen gevonden toen ze experimenten deden met ratten. De krillolie verbeterde het ontdekken van processen en had ook een antidepressief effect.
Supplementen inclusief krillolie verbeteren de geestelijke gezondheid, neurologen aan de Universiteit van Bergen in Noorwegen gevonden toen ze experimenten deden met ratten. De krillolie verbeterde het ontdekken van processen en had ook een antidepressief effect.
Bij het allereerste glimp lijkt krillolie op visolie. Het verschil is echter dat producenten visolie maken van vissen, terwijl krillolie is gemaakt van een kleine garnalen genaamd Euphausia Superb. De olie in Euphausia Uitstekend omvat geen triglyceriden (die visolie bevat); In plaats daarvan bevat het fosfolipiden. Bovenop deze krillolie omvat vrij grote hoeveelheden van de carotenoïde astaxanthine.
Sommige wetenschappers geloven dat krillolie een grotere impact op de hersenen heeft dan routinematige visolie. De hersenen omvatten niet alleen vrij grote hoeveelheden visvetzuren, deze zijn opgenomen in fosfolipiden, omdat ze in krillolie zijn.
De onderzoekers zorgden voor een paar van hun laboratoriumdieren 0,2 G krillolie elke dag in orale type gedurende een periode van zeven weken. Het menselijke equivalent van deze dosis is ongelooflijk hoog: meer dan 10 g krillolie per dag.
Dit betekent niet dat het experiment niet relevant is wanneer het betrekking heeft op de effecten van krillolie bij mensen. Onderzoekers zijn van mening dat visvetzuren zich ophopen in de cellen, evenals dat langdurige blootstelling aan weinig hoeveelheden visvetzuren exact dezelfde impact kan hebben als op korte termijn blootstelling aan grote hoeveelheden ervan.
Een andere groep van de laboratoriumdieren werd dagelijks de antidepressiva-imipramine verstrekt. De ratten in de beheergroep kregen geen krillolie en geen imipramine.
Aan het einde van 43 dagen plaatsen de onderzoekers de dieren in een kooi onder irritant felle lichten. Er was een schakelaar in de kooi die de dieren zouden kunnen bedienen en stelde hen in staat om het licht [ALP] uit te schakelen. Er was ook een schakelaar in de kooi die geen invloed had op het licht [ILP].
De onderstaande figuur laat zien dat zowel mannelijke [eerste figuur hieronder] als vrouwelijke [tweede figuur hieronder] ratten die krillolie waren geleverd, de grote schakelaar veel vaker drukten dan de dieren in de andere groepen. De onderzoekers afronden dat de krillolie het vermogen van de ratten om nieuwe taken uit te voeren had gestimuleerd.
In nog een test plaatsen de onderzoekers de ratten in een container met water. Ratten kunnen niet uitstaan en zullen zwemmen totdat ze een methode ontdekken om uit het water te komen. De onderzoekers timed de ratten totdat ze leverden om uit het water te komen.
Wetenschappers beschouwen deze test als een methode om de vooruitgang van depressies bij mensen te imiteren. Mensen vestigen angst wanneer ze zich in een uitdagende omstandigheid bevinden, waarbij elke poging om hieruit te ontbreken resulteert in een ongunstige stimulus. Op een gegeven moment bieden mensen zich evenals de angst.
De onderstaande figuur laat zien dat zowel mannelijke [links] als vrouwelijke ratten het beste die krillolie waren verstrekt, rondgedreven zonder in het water te bewegen gedurende een kortere hoeveelheid tijd dan de ratten in de beheergroep. Dit suggereert dat krillolie beschermt tegen depressie.
Imipramine beveiligde zich enigszins veel beter tegen angst dan krillolie.
Toen de onderzoekers de hersenen van de laboratoriumdieren analyseerden, ontdekten ze dat imipramine de activiteit van het neurale groei -element BDNF verhoogde. Krill Oil had dit effect niet. De onderzoekers geven toe dat ze niet precies begrijpen hoe Krill Oil werkt.
Aker Biomarine [Akerbiomarine.com], een Noorse producent van Krill Oil, heeft de studie mede gefinancierd.
Verbeterde cognitieve functie en antidepressiva-achtige effecten na krilloliesuppletie bij ratten.
Wibrand K, Berge K, Messaoudi M, Duffaud A, Panja D, Bramham CR, Burri L.
Abstract
ACHTERGROND:
De functie van het onderzoek was om de effecten van krillolie (KO) op cognitie en depressieachtig gedrag bij ratten te beoordelen.
Methoden:
Cognitie werd geëvalueerd met behulp van de aversieve lichtstimulusvermijdtest (ALSAT). De onvermijdelijke aversieve lichtstimulus (UALST) en de vereiste zwemtest (FST) werden gebruikt om de antidepressiva-achtige effecten van KO te beoordelen. Imipramine (IMIP) werd gebruikt als de antidepressiva -aanbeveling.
Resultaten:
Na 7? Weken van KO -inname waren zowel mannen als vrouwen die met KO werden behandeld aanzienlijk veel beter in het onderscheiden van zowel de actieve als de inactieve hefbomen in de ALSAT vanaf dag 1 van training (p <0,01). Zowel KO als IMIP verhinderden ontslag/depressie op de derde dag in de UALST. Evenzo werd een kortere immobiliteitstijd waargenomen voor zowel de KO als IMIP -groepen in vergelijking met de beheren in de FST (P <0,001). Deze gegevens ondersteunen een robuuste antidepressiva-achtige prospect en voordelige cognitieve impact van KO.Modificaties in expressie van synaptische plasticiteit-gerelateerde genen in de prefrontale cortex en hippocampus werden eveneens onderzocht. MRNA voor van de hersenen afgeleid neurotrofe element (BDNF) was vooral opgereguleerd in de hippocampus van vrouwelijke ratten die 7? Weken KO-suppletie kregen (P = 0,04) en een vergelijkbaar patroon werd waargenomen bij mannen (P = 0,08). Mannetjes vertoonden ook een boost in prefrontale cortex-expressie van boog-mRNA, een essentieel eiwit in langdurige synaptische plasticiteit (p = 0,05). IMIP geïnduceerde verwijderde effecten op een aantal plasticiteit -geassocieerde genen, waaronder BDNF en ARC. Conclusies: Deze resultaten suggereren dat actieve elementen (eicosapentaeenzuur, docosahexaeenzuur evenals astaxanthine) in KO het ontdekken van processen vergemakkelijken en antidepressiva-achtige effecten bieden. Onze bevindingen suggereren ook dat KO kan werken met verschillende fysiologische mechanismen dan IMIP. PMID: 23351783 [PubMed - Indexed for Medline] PMCID: PMC3618203 Bron: